2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
  5. Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Isoform
  6. Isocitrate Dehydrogenase (IDH) 抑制剂

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) 抑制剂

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) 抑制剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100020
    BAY-1436032 Inhibitor 99.48%
    BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。
  • HY-18948
    GSK321 Inhibitor 99.73%
    GSK321 是突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 酶的有效抑制剂。GSK321 对突变的 IDH1 酶具有高抑制性和选择性。GSK321 可用于急性髓性白血病的研究。
  • HY-129545
    DS-1001b Inhibitor 99.71%
    DS-1001b 是一种具有口服活性的、血脑透过性、有效的 IDH-1 (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。DS-1001b 具有抗肿瘤活性。
  • HY-18767A
    (R,S)-Ivosidenib Inhibitor 98.49%
    (R,S)-Ivosidenib ((R,S)-AG-120) 是 Ivosidenib (AG-120) 的对映体，活性较低。
  • HY-41648
    IDH1 Inhibitor 8 Inhibitor ≥99.0%
    IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。
  • HY-159833
    Ranosidenib Inhibitor
    Ranosidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-162772
    IDH1/2-IN-1 Inhibitor
    IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 IDH1(R132H)/IDH2(R140Q) 的双抑制剂，IC50 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御，有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis)，展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。
  • HY-18717
    Mutant IDH1-IN-2 Inhibitor 98.50%
    Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为＜22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。
  • HY-112289
    IDH889 Inhibitor 99.96%
    IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
  • HY-112601
    IDH1 Inhibitor 1 Inhibitor 99.96%
    IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的，脑渗透性，选择性突变 IDH1 抑制剂，抑制 IDH1R132H，IDH1R132C，和 IDH1WT，IC50 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-150238S
    IDH1 Inhibitor 7-d2 Inhibitor 99.93%
    IDH1 Inhibitor 7-d2 是 IDH1 Inhibitor 7 (HY-150238) 的氘代物。IDH1 Inhibitor 7 是一种 IDH1 抑制剂，IC50 小于 100 nM。
  • HY-13972
    Mutant IDH1 inhibitor Inhibitor 99.40%
    Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂，IC50 值小于 72 nM。
  • HY-107977
    IDH1 Inhibitor 3 Inhibitor
    IDH1 Inhibitor 3 (compound 6f) 是突变型的 IDH1 的抑制剂，其对IDH1R132H 的 IC50 值为 45 nM。
  • HY-143234
    mIDH1-IN-1 Inhibitor
    mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC50 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC50 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC50 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。
  • HY-136686
    IDH-C227 Inhibitor
    IDH-C227 是一种有效的选择性 IDH1R132H 抑制剂。IDH-C227 具有抗癌作用。
  • HY-18690S
    Enasidenib-d6

    恩西地平-d6

    		Inhibitor
    Enasidenib-d6 (AG-221-d6) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为 100 和 400 nM。
  • HY-143306
    IDH1 Inhibitor 5 Inhibitor
    IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 （异柠檬酸脱氢酶 1） 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞，IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
  • HY-131521
    Oxalomalic acid trisodium

    Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠

    		Inhibitor
    Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
  • HY-146002
    IDH2R140Q-IN-1 Inhibitor
    IDH2R140Q-IN-1 (化合物 C6) 是一种有效的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50 值为 6.1 nM。IDH2R140Q-IN-1 可用于研究急性髓细胞白血病
  • HY-128888A
    (S,S)-GSK321 Inhibitor 99.78%
    (S,S)-GSK321 是 GSK321 的 (S,S)-对映异构体。
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